В Шанхае был успешно проведен второй Российско-Китайский фармацевтический форум. Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева сообщила, что в прошлом году Китай и Россия подписали соответствующие документы о приоритетных направлениях китайско-российского экономического сотрудничества до 2030 года, в том числе о развитии фармацевтической продукции в двух странах, особенно о расширенном сотрудничестве в области передовой фармацевтики.

Целью второго Российско-китайского фармацевтического форума в 2024 году является укрепление всестороннего стратегического сотрудничества между Китаем и Россией в контексте проведения клинических исследований, разрешения выхода на рынок, а также импорта и экспорта лекарственных средств. На форуме более 400 участников из России и Китая присоединились к экспертным дискуссиям, посвященным основам и практическому осуществлению стратегического сотрудничества между двумя странами в области фармацевтических исследований.

Выступая на заседании группы, Екатерина Приезжева рассказала о важности трансфера биотехнологий между Россией и Китаем. «Сегодня мы больше всего заинтересованы в осуществлении трансфера технологий полного цикла и локализации в Российской Федерации производства биотехнологических препаратов, лекарств от редких заболеваний и незарегистрированных на территории РФ лекарственных средств». Екатерина Приезжева заявила, что Россия приветствует приход китайских технологий для совместного производства новых лекарств и локализации производства этих препаратов в Российской Федерации. Замминистра отметила, что российская фармацевтическая промышленность обладает очень хорошим экспортным потенциалом и также может поставлять инновационные и другие лекарственные препараты своим китайским коллегам.

Заместитель директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации Айсылу Камалетдинова рассказала об особенностях российского медицинского законодательства, в которых необходимо разбираться перед выходом на рынок. Ее заявление было дополнено директором ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владиславом Шестаковым. В своей речи он рассказывал о ключевых деталях нормативных требований и процедур получения сертификатов GMP в России и Евразийском экономическом союзе.

В настоящее время Россия и Китай сосредоточены на расширении экономического и промышленного сотрудничества, особенно в сфере торговли и инвестиций в фармацевтическом секторе. В своей заключительной речи модератор Роман Иванов отметил, что в последние годы российская нормативно-правовая база в области обращения лекарственных средств стала более прозрачной, что должно простимулировать китайские фармацевтические компании приходить в Россию. Это, безусловно, будет укреплять двустороннее сотрудничество между двумя странами в области клинических исследований и трансфера передовых биотехнологий.

Источник: sh.chinanews.com.cn