12 марта Шанхайское управление по контролю за лекарственными средствами обнародовало 17 мер, направленных на создание первоклассной деловой среды в области контроля за лекарственными средствами и содействие высококачественному развитию отрасли биомедицины и фармацевтики. Конкретные меры заключаются в следующем:

1. Предоставлять скоординированные услуги для ускорения регистрации и использования медико-санитарного оборудования

2. Постоянно оптимизировать руководство по регистрации инновационного медико-санитарного оборудования

3. Расширять заблаговременные консультационные услуги в области косметики

4. Создать механизм предоставления пакет услуг ключевым предприятиям

5. Реализовать передовую и контактную роль рабочей станции услуг руководства по регистрации

6. Расширить возможности поддержки клинических исследований, ориентированных на поступление инновационного медико-санитарного оборудования на рынок

7. Исследовать политики поставки лекарственных средств и медицинских инструментов для международных круизных лайнеров

8. Изучать и продвигать пилотное сегментированное производство биологических продуктов

9. Содействовать пилотному промышленному применению передовых технологий непрерывного производства лекарственных средств

10. Проводить пилотный проект по оптимизации подачи дополнительного заявления на лекарственные средства

11. Оптимизировать регистрацию медицинских инструментов второй категории и перерегистрацию лекарственных средств

12. Повышать интеллектуальный уровень правительственных услуг

13. Всесторонне содействовать межведомственному комплексному надзору за розничными аптеками

14. Углублять согласованный надзор в регионе дельты реки Янцзы

15. Осуществлять иерархический и классифицированный кредитный контроль

16. Распространять руководство по осуществлению хозяйственной деятельности в соответствии с нормами

17. Совершенствовать контроль во время дела и после завершения дела